麻省理工科技评论 90天前 北京
【CRISPR专利十年之争迎来反转:诺奖团队放弃欧洲专利】 在长达十年的 CRISPR(修改 #DNA# 的超级工具)专利之争中,律师经常试图通过指出错误或不一致来推翻竞争对手持有的专利。 但现在,出现了令人惊讶的转折。《#麻省理工科技评论# 》获悉,因开发 CRISPR 而获得诺贝尔化学奖的团队要求取消其两 ...全文
麻省理工科技评论 90天前 北京
【CRISPR专利十年之争迎来反转:诺奖团队放弃欧洲专利】 在长达十年的 CRISPR(修改 #DNA# 的超级工具)专利之争中,律师经常试图通过指出错误或不一致来推翻竞争对手持有的专利。 但现在,出现了令人惊讶的转折。《#麻省理工科技评论# 》获悉,因开发 CRISPR 而获得诺贝尔化学奖的团队要求取消其两 ...全文
BioArt的主编 549天前 铜川
#bioart分享# ——【Science|单细胞CRISPR筛选评估GWAS数据库】 #全基因组关联研究# (Genome-wide association studies,GWAS)是发现与复杂性状与疾病相关变异的重要技术 ,可以对基因组非编码区的变异进行研究。为了对GWAS数据进行评估,美国纽约基因组研究所Naville E.Sanjana研究组与 Tuuli Lapp ...全文
BioArt生物艺术 703天前
BioArt陪你科研每日分享#bioart分享# CRISPR的故事始于1987年,研究人员发现细菌中存在一段神秘的与病毒中短DNA序列相匹配的DNA重复序列,在这些序列附近还存在CRISPR相关特征基因(Cas),好奇心驱动着科研人员终于展现CRISPR系统如何作为细菌的适应性免疫途径来预防病毒感染。自2012年CRISPR ...全文
HIV最新动态 752天前
【天普大学EBT-101临床试验:第一个接受基于CRISPR治疗HIV的个体】病毒在组织储库中长期驻留,它躲藏在那里,逃避免疫系统和抗逆转录病毒治疗。HIV 可以在组织储存库中存留多年,EBT-101 可以通过从细胞中去除病毒 DNA 从而根除感染来解决,对于实现治愈至关重要#crispr# 天普大学EBT-101临床试验:第一个接受基于CRISPR治疗HIV的个体
约翰霍普金斯医疗集团 1647天前
亮灯开工!#约翰霍普金斯大学# 的科学家们对#CRISPR# 进行了改造,使它能被特定波长的光触发,成功实现对目标基因的快速、精确切割。他们还观察到了切割位点修复的具体过程,发现细胞从检测到断裂处至开始修复只需约2分钟,完成整个修复只需15分钟。该团队已为这项技术申请了临时专利。视频:CRISPR-Cas ...全文
CGTN 2218天前
【科技部:暂停基因编辑婴儿相关人员科技活动】China's Ministry of Science and Technology said human genetic modification, allegedly undertaken by an embryologist in south China's Guangdong Province, is banned under Chinese law. The ministry has also suspended all scientific and tec ...全文
李嘉誠基金會 2567天前
李先生今天上了特別的一課!#CRISPR#
NaturePortfolio 2855天前
近日,哈佛-MIT博德研究所在漫长的专利诉讼战的一场关键战役中击败了加州大学伯克利分校,成为了一系列#CRISPR# 基因编辑技术的专利拥有者。然而,这并不意味着关于CRISPR的争夺就这么尘埃落定了,四件事意味着一切还远未结束。 4个原因告诉你CRISPR专利之争为何尚未结束
胜祥之道 10天前 北京
华仁微世界的笔记 #内容过于真实 # 科普 #crispr # crispr筛选 #... (分享自小红书)# 小红书精选#🔗
未来科技 175天前 北京
#基因编辑迎来新突破# 【Intellia开创基因编辑新篇章:#CRISPR Cas9疗法成功实现重复给药# 】基因编辑技术迎来新突破!Intellia Therapeutics宣布,其CRISPR/Cas9基因编辑疗法NTLA-2001在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者中,成功实现了重复给药,为体内基因编辑治疗开辟了新路径。这一创新疗法通过使TT ...全文
韭研公社APP官微 279天前
#CRISPR# 概念股
BioArt的主编 380天前 上海
#bioart分享# ——【Nature丨单细胞CRISPR筛选绘制癌症中的T细胞命运调节基因组图谱】 近日,美国圣裘德儿童研究医院迟洪波团队在#Nature# 上在线发表了题为 #Single-cell CRISPR screens in vivo map T cell fate regulomes in cancer# 的研究论文,利用单细胞 CRISPR(single-cell CRISPR, scCRISPR ...全文
PS大众科学 404天前
【#英国成为首个批准CRISPR治疗的国家# 】新疗法使用基因编辑来治疗镰状细胞病和β地中海贫血。Vertex 制药公司和 CRISPR Therapeutics 宣布,获得英国药品和保健品监管机构批准基因疗法 Casgevy 有条件上市,这也是全球首个获批的基于#CRISPR# 的基因编辑疗法。CRISPR Therapeutics 首席执行官表示,这 ...全文