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#CRISPR Cas9疗法成功实现重复给药#

  • 未来科技 175天前 北京

    #基因编辑迎来新突破# 【Intellia开创基因编辑新篇章:#CRISPR Cas9疗法成功实现重复给药# 】基因编辑技术迎来新突破!Intellia Therapeutics宣布,其CRISPR/Cas9基因编辑疗法NTLA-2001在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者中,成功实现了重复给药,为体内基因编辑治疗开辟了新路径。这一创新疗法通过使TT ...全文

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