欢迎小主! 162导航

阅读量1490.6万 讨论量2223

#2024全球罕见病科研论坛#

导语:2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会的的开幕式将迎来20多位来自世界各地的杰出科学家,包括Harvey F. Lodish、金力、高光坪、Terence R. Flotte等,他们将为我们带来主旨演讲和深入讨论,共同开启全球罕见病科研与转化医学的学术盛宴

  • 新浪爱问医生 146天前 深圳

    #2024全球罕见病科研论坛# #国际罕见病日# 随着科学技术的不断进步,细胞与基因治疗已成为当今医疗领域最具潜力和创新性的发展方向之一,在罕见病治疗方面也存在巨大的研发蓝海,本期#张蕊会客厅# 邀请了美国基因与细胞治疗学会前主席高光坪教授,CGT领军研发企业,一同就基因与细胞疗法在罕见病领域有 ...全文

  • 新浪爱问医生 150天前 深圳

    #2024全球罕见病科研论坛# #国际罕见病日# 越来越多研发者与药企将视线投向罕见病药物研发赛道,解密罕见病药物研发创新路径,如何从科研走向商业也是重中之重,本期#张蕊会客厅# 邀请了北大生命科学教授、罕见病组织以及罕见病药物研发企业,就科研与商业化融合、商业化难题破解、政策扶持与企业应对 ...全文

  • 新浪爱问医生 159天前 深圳

    “渐冻人”“瓷娃娃”“蝴蝶宝贝”……这些不为常见的名词,是医学界赋予罕见病患者的“温情”称呼。世界卫生组织将罕见病定义为:患病人数占总人口0.065%到0.1%之间的疾病或病变。 我国迄今为止已将超过80种罕见病用药纳入医保,一些长期未得到有效解决的罕见病,如戈谢病、重症肌无力等均在其列。这 ...全文

  • 新浪健康 149天前 北京

    #2024全球罕见病科研论坛# #国际罕见病日# 随着科学技术的不断进步,细胞与基因治疗已成为当今医疗领域最具潜力和创新性的发展方向之一,在罕见病治疗方面也存在巨大的研发蓝海,本期#张蕊会客厅# 邀请了美国基因与细胞治疗学会前主席高光坪教授,CGT领军研发企业,一同就基因与细胞疗法在罕见病领域有 ...全文

  • 新浪爱问医生 149天前 深圳

    美国基因与细胞治疗学会前主席高光坪教授:未来细胞与基因治疗三大突破点——非病毒载体递送平台、基因治疗的免疫抑制、基因编辑的可控性 6月2日20:00锁定@微解药@E药经理人 #张蕊会客厅# 特别节目“基因与细胞疗法(CGT)在罕见病领域如何破圈和融合?” #2024全球罕见病科研论坛# #细胞与基因治疗# ...全文

  • 新浪爱问医生 152天前 深圳

    #2024全球罕见病科研论坛# #国际罕见病日# 越来越多研发者与药企将视线投向罕见病药物研发赛道,解密罕见病药物研发创新路径,如何从科研走向商业也是重中之重,本期#张蕊会客厅# 邀请了北大生命科学教授、罕见病组织以及罕见病药物研发企业,就科研与商业化融合、商业化难题破解、政策扶持与企业应对 ...全文

  • 新浪爱问医生 158天前 深圳

    #2024全球罕见病科研论坛# 暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于5月23-25日在上海三甲港绿地国际会议中心举办,大会由瑞鸥公益基金会、国际罕见病研究联盟(International Rare Diseases Research Consortium,简称IRDiRC)、复旦大学主办,国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院、蔻德罕见病中心 ...全文

  • 新浪爱问医生 149天前 深圳

    #2024全球罕见病科研论坛# #国际罕见病日# 随着科学技术的不断进步,细胞与基因治疗已成为当今医疗领域最具潜力和创新性的发展方向之一,在罕见病治疗方面也存在巨大的研发蓝海,本期#张蕊会客厅# 邀请了美国基因与细胞治疗学会前主席高光坪教授,CGT领军研发企业,一同就基因与细胞疗法在罕见病领域有 ...全文

  • 新浪爱问医生 158天前 

    #2024全球罕见病科研论坛# 暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会的的开幕式将迎来20多位来自世界各地的杰出科学家,包括Harvey F. Lodish、金力、高光坪、Terence R. Flotte等,他们将为我们带来主旨演讲和深入讨论,共同开启一场关于全球罕见病科研与转化医学的学术盛宴。 新浪爱问医生的微博直播 ...全文

  • 爱问医生都市健康 157天前 深圳

    #2024全球罕见病科研论坛# 暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会的的开幕式将迎来20多位来自世界各地的杰出科学家,包括Harvey F. Lodish、金力、高光坪、Terence R. Flotte等,他们将为我们带来主旨演讲和深入讨论,共同开启一场关于全球罕见病科研与转化医学的学术盛宴。新浪爱问医生的微博直播

  • 瑞鸥公益基金会 4天前 杭州

    人类已知的罕见疾病远超7000多种...... 其中绝大部分都无药可医,甚至连治病机制都鲜有人愿意弄清楚。 怎样点燃科学家们研究罕见病的热情? 【瑞鸥公益基金会】想去做那根勇敢的火柴。 #2024全球罕见病科研论坛# 瑞鸥公益基金会的🎞︎微博视频

  • 瑞鸥公益基金会 4天前 杭州

    黄如方:我们希望能够真正把科学团结起来。我认为这是一件非常难的事情,但一定是正确的,“Hope for Rare, Together for Science”。 #2024全球罕见病科研论坛# 瑞鸥公益基金会的🎞︎微博视频

  • 新浪健康 152天前 北京

    #2024全球罕见病科研论坛# #国际罕见病日# 越来越多研发者与药企将视线投向罕见病药物研发赛道,解密罕见病药物研发创新路径,如何从科研走向商业也是重中之重,本期#张蕊会客厅 邀请了北大生命科学教授、罕见病组织以及罕见病药物研发企业,就科研与商业化融合、商业化难题破解、政策扶持与企业应对、 ...全文

丨话题榜