#非小细胞肺癌 #

照完镜子正衣冠　16天前　北京

#健闻登顶计划# #非小细胞肺癌# #TROP2抗体偶联药# 美FDA授予阿斯利康和第一三共的TROP2抗体偶联药（ADC）Datopotamab deruxtecan一线治疗局部浸润、EGFR突变阳性的非小细胞肺癌突破治疗地位！基于II期临床研究TROPION-Lung05的结果，这是随机、多中心、开放标签的研究，招募137名亚洲、欧洲和北美的肺癌 ...全文

成永明教授　55天前　

肺结节、#广州蜂疗# 肺癌手术后，进入观察期。非小细胞肺癌相关抗原阳性经过蜂疗膏方雷火龙灸调理后数值在逐渐降低！#非小细胞肺癌# #非小细胞肺癌基因检测# 继续调理。#肺癌# #肺结节# 祈福医院番禺中心医院#荔湾区中医院# 广东省中医院

赵军医生讲肺癌　188天前　

分享一个EGFR20插入突变的患者的曲折故事！2018年至今，生活质量很好！#微博健康公开课# 肺癌#向肿瘤说拜拜# #和肿瘤说拜拜# #非小细胞肺癌# 赵军医生讲肺癌的🎞︎微博视频

医药魔方　506天前　苏州

【优于PD-1+化疗！礼来RET抑制剂「塞普替尼」一线治疗NSCLC III期成功】$礼来 LLY$ #非小细胞肺癌# 8月4日，礼来公布了LIBRETTO-431研究的顶线结果，该研究评估了Retevmo（selpercatinib，塞普替尼）与培美曲塞+铂类化疗（伴或不伴帕博利珠单抗）一线治疗转染重排（RET）基因融合阳性晚期或转移性非 ...全文

医伴旅　576天前　济南

发布了头条文章：《特泊替尼联合吉非替尼试验结果公布：MET突变的NSCLC患者迎来新希望》#非小细胞肺癌# #特泊替尼# #吉非替尼# #肺癌# 特泊替尼联合吉非替尼试验结果公布：MET突变的NSCLC患者迎来新希望

麦麦的小声音　728天前　合肥

#记录父亲肺癌晚期# 短暂性康复 父亲再次度过化疗反应期，明天母亲代他去门诊，又要挂号，提前办理预住院。今年去医院的次数，比我怀孕还要多了吧……1月6号又要住院了，想必父亲又要遭罪了，化疗的痛，的确太难受了。 这几天父亲状态很好，还主动和母亲提及，一起带小麦去 ...全文

美国麻省总医院　1014天前　

【机器学习帮助#肺癌# 研究！】#美国麻省总医院# 研究人员开发了一种机器学习算法，它可以收集大量的肺癌患者队列做纵向研究，该算法结合了电子健康记录数据和使用自然语言处理工具提取的临床笔记中的相关术语，识别了42,069名肺癌患者的队列，显示出ROC曲线下方的面积大小（AUC值）为0.93，阳性预测值为 ...全文

BioArt生物艺术　1284天前　

【#揭秘巨噬细胞协助肿瘤入侵肺部# 】 #免疫治疗# 巨噬细胞在塑造肿瘤微环境、肿瘤免疫及治疗过程中发挥重要作用。 #巨噬细胞# 来源于两种不同的谱系——组织特异巨噬细胞(TRM)可独立于成年造血进行局部自我更新，而单核细胞来源的巨噬细胞(MDM)则来自成年造血干细胞，大多聚集于炎症病灶部位。 这两 ...全文

海心健康　1729天前　

【#非小细胞肺癌# 盐酸埃克替尼治疗，肿瘤进展后该怎么办？埃克替尼耐药又怎么办呢？】南方医科大学南方医院肿瘤科@申鹏教授 说：“我们规范的治疗肯定是建议你重新取组织，来做一个重新的基因检测。做完基因检测，然后再说用哪种靶向药物，因为肺癌的靶向药非常得多！”患者具体有哪些选择呢？看完视频 ...全文

照完镜子正衣冠　1天前　北京

#健闻登顶计划# #非小细胞肺癌# 阿斯利康和第一三共主动撤销在欧洲申报的TROP2抗体偶联药（ADC）Datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）治疗局部浸润或晚期非鳞状非小细胞肺癌的上市申请！撤销决定是基于III期临床研究TROPION-Lung01的结果，Dato-DXd的靶子是TROP2，治疗非小细胞肺癌到处碰壁！但十几天前 ...全文

盛诺一家官方微博　1天前　北京

#盛诺一家# #非小细胞肺癌# #海外医疗# 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予前沿药Taletrectinib，用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新药申请（NDA）优先审评资格。 临床试验中，在未接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者中，该药取得了异常显著的疗效，包括脑转移患者： 客观缓解率（OR ...全文

心安医疗顾问　1天前　东莞

张文龙医生——香港肿瘤科专科医生科普：什么是非小细胞肺癌？#非小细胞肺癌# #香港医疗# 陪诊服务# 心安医疗顾问的🎞︎微博视频

医伴旅　1天前　济南

【用于非小细胞肺癌！他雷替尼获FDA受理并予以优先审评】北京时间2024年12月24日，Nuvation Bio宣布他雷替尼（Taletrectinib）的新药上市申请（NDA）已获FDA受理并予以优先审评，用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该NDA的处方药使用者费用法案（PDUFA）日期为2025年6月23日。12月20日， ...全文

医伟达　2天前　上海

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准了由葆元生物医药科技（杭州）有限公司自主研发的1类创新药，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐）正式上市。己二酸他雷替尼胶囊作为一种创新药物，专门针对经ROS1-TKI治疗后病情仍然进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 ...全文

医药魔方　6天前　苏州

【贝达ALK抑制剂「恩沙替尼」获FDA批准上市】#非小细胞肺癌# #贝达药业# 12月18日，美国FDA批准贝达药业控股子公司 Xcovery 的恩沙替尼用于既往未接受过 ALK 抑制剂治疗的间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成年患者。恩沙替尼是贝达药业与Xcovery共同开发的拥有 ...全文

照完镜子正衣冠　9天前　北京

#健闻登顶计划# #非小细胞肺癌# 简讯：我国药监总局批准默沙东的抗PD-1单抗KEYTRUDA®（pembrolizumab）联用化药作为非小细胞肺癌新辅助治疗和切除术后单药辅助治疗。 患者是II期IIIA期或IIIB期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）。

掌上药店凯文药师　8天前　上海

发布了头条文章：《【掌上药店】肺癌罕见基因融合靶向治疗用药汇总》 #掌上药店app# #靶向药治疗# #egfr突变# #ALK突变# 肿瘤#非小细胞肺癌# 【掌上药店】肺癌罕见基因融合靶向治疗用药汇总 在肿瘤治疗领域，融合变异是驱动肿瘤发生的重要因素之一。相较于传统的化疗和免疫治疗，针对融合变异的靶向 ...全文

临床试验招募中　11天前　上海

PRMT5抑制剂GTA182片招募标准治疗失败且MTAP同源缺失的#非小细胞肺癌 # 胸膜间皮瘤 #头颈鳞癌 # 食管癌 等晚期#实体瘤 患者！转发文章到朋友圈或病友群，帮助更多病友了解新药临床试验，推荐有礼哦🎁# 肿瘤临床试验 #NSCLC

印塔健康　11天前　上海

PRMT5抑制剂GTA182片招募标准治疗失败且MTAP同源缺失的#非小细胞肺癌 # 胸膜间皮瘤 #头颈鳞癌 # 食管癌 等晚期#实体瘤 患者！转发文章到朋友圈或病友群，帮助更多病友了解新药临床试验，推荐有礼哦🎁# 肿瘤临床试验 #NSCLC