照完镜子正衣冠 9天前 北京
辉瑞在未来5年投资中国$10亿!这是“辉瑞中国2030战略”的一部分,在2025年-2030年期间,“设定了一个令人振奋的‘中国创新加速三倍’的目标,在2021-2030十年间为中国患者带来60种创新药物和新适应症”。 该战略由三大支柱组成:加速新药上市、提升诊断能力和治疗标准及融入中国生物技术产业的进一 ...全文
照完镜子正衣冠 9天前 北京
辉瑞在未来5年投资中国$10亿!这是“辉瑞中国2030战略”的一部分,在2025年-2030年期间,“设定了一个令人振奋的‘中国创新加速三倍’的目标,在2021-2030十年间为中国患者带来60种创新药物和新适应症”。 该战略由三大支柱组成:加速新药上市、提升诊断能力和治疗标准及融入中国生物技术产业的进一 ...全文
饱乐促和谐反极端 454天前 嘉兴
中俄近期接连出击,犀利质问美国在全球的生物军事活动!外交部发言人汪文斌对美方提出5点质疑,俄罗斯中将基里洛夫 Igor Kirillov也指控美国医药公司从疫情中牟取暴利,并制造人工危机。重点怀疑美军在全球各地的生物实验室。我历史微博列举的证据已经很充分了,美国是新冠生物武器的始作俑者,相应的 ...全文
德国Zoe妈妈 181天前
据知情人士透露,辉瑞公司已同意就 10,000 多起指控其隐瞒胃灼热药物 Zantac 致癌风险的案件达成和解,这是迄今为止最大的诉讼案。 据不愿透露姓名的知情人士透露,这些协议涵盖了美国各州法院的案件,但并不能完全解决该公司在 Zantac 索赔方面面临的问题,因为他们无权公开讨论和解协议。 #辉瑞#
灰产圈_ 194天前 淄博
最近此人被查! 此人是医保集采的“领头人”和“设计者”。 在其领导下,用不上进口原研药,目录里到处是一些不知名小工厂的劣质药..... 最典型就是记忆犹新的新冠特效药,那时各国都在用的救命用的某国辉瑞的p药入不了社保,某中药研发七天突击入了社保 ,很多老人因为新冠抗不住入了ICU,医生无奈下 ...全文
潤光楊 458天前
#全国医药腐败集中整治启动# 之 #辉瑞# “最近辉瑞在中国的医疗腐败被美国媒体报道出来了,辉瑞在中国的费用是其他国家的10倍以上,也算是丢脸丢到了国际上。”辉瑞(PFE)
司马南 537天前 北京
发布了头条文章:《司马南:揭露辉瑞公司的两面性及逆全球化问题的一则思考》 #辉瑞# #辉瑞新冠药为何不愿意放低姿态# #全球化# #世界多极化趋势的加强# 司马南:揭露辉瑞公司的两面性及逆全球化问题的一则思考
大河报 659天前
【#辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种# ,#辉瑞回应# 🔗】近日,“真相工程”爆出卧底暗访辉瑞主管的谈话视频,视频中提到,辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种,疫苗生意是“摇钱树”,监管人员睁一眼闭一眼等内容。#辉瑞# 谷大白话的🎞︎微博视频
李三金Alex看世界 657天前
辉瑞公司爆出惊天大瓜?#辉瑞考虑自行研发covid病毒变种# #辉瑞# #全球看点# 李三金Alex的🎞︎微博视频
赵盛烨 658天前 天津
辉瑞是美国最典型的军民融合企业,常年为美军提供药物,甚至是兴奋剂,与辉瑞合作的资本方包括黑水、盖茨梅达琳基金等等,研发团队包括但不限于北卡罗来纳州大学教堂山分校的Baric、德特里克堡等等,辉瑞的销售网络遍布世界各地,在各国均有代理商。多年的冠状病毒GOF研究已经绑定了一系列利益集团,三 ...全文
中国新闻网 658天前 北京
【辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种?官方回应】#辉瑞回应考虑自行研发COVID病毒变种# 近日,“真相工程”爆出卧底暗访辉瑞主管谈话视频,视频中提到“辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种”、“COVID是摇钱树”等内容。当地时间27日,辉瑞发布声明称,在辉瑞-生物科技COVID-19疫苗的持续开发中,辉瑞没有进行 ...全文
新浪证券 3天前 北京
【#传辉瑞拟出售医院药品部门# ,公司回应】 针对近日传出的出售业务部门信息和辟谣邮件,#辉瑞# 方面回应称:“不予置评。” 此前,有相关媒援引知情人士发言的报道表示,“宇宙第一大药厂”辉瑞正在探索出售其医院药品部门(Hospital Business Unit)的机会。目前,辉瑞已聘请高盛协作评估潜在 ...全文
不主观不客观的路人 4天前 深圳
#辉瑞# 嗯,美国的媒体有报道说,辉瑞要研发新的病毒,那请问国内还要打这些疫苗吗?
东方都市网 6天前 上海
11月7日,在第七届进博会辉瑞展台上,“中国医生·创享健康未来”主题活动举办,邀请来自肺癌、血液肿瘤、儿科、抗感染、皮肤科等多学科专家学者以及健康领域媒体共聚一堂,围绕推动肿瘤规范化均质化诊疗、常见病的诊疗新理念、基层医疗卫生事业发展、助力健康领域高质量发展等话题深入探讨交流。 ...全文
绍兴核武器 33天前
10月15日,辉瑞制药宣布,HYMPAVZI(马塔西单抗/marstacimab-hncq)近日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于规律性治疗不伴凝血因子抑制物的血友病A(先天性凝血VIII因子缺乏症)或血友病B(先天性凝血IX因子缺乏症)的12岁以上患者,以减少出血的发作。HYMPAVZI是辉瑞今年获得FDA批准的第二款 ...全文