#敏思#

MIMS医药资讯　539天前　上海

发布了头条文章：#2型糖尿病# 由糖尿病前期发展而来。有效干预糖尿病前期可明显减少其转化为糖尿病的可能性。因此，及时发现血糖正常的高危人群和糖尿病前期人群并进行有效管理是预防糖尿病发生的关键。#内分泌与代谢# #MIMS# #敏思# 强化预防糖尿病理念 《中国成人糖尿病前期干预的专家共识（2023版）

MIMS医药资讯　688天前　上海

#新适应症# 近日，阿斯利康达格列净（商品名：安达唐）已在欧盟获得批准，将治疗射血分数降低型心衰（HFrEF）的适应症拓展至覆盖整个左心室射血分数（LVEF）范围的患者，包括射血分数轻度降低型和保留型心衰（HFmrEF、HFpEF）。资料显示，达格列净是截止目前首个且唯一一个经证实可降低全射血分数范围 ...全文

MIMS医药资讯　770天前　上海

发布了头条文章：#铁缺乏症# 和 #缺铁性贫血# 是全球范围最常见的营养缺乏症，发病率高，且不同年龄、不同疾病状态的诊断标准和处理原则有所不同。#敏思# #MIMS# 铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防的多学科专家共识（2022年版）

MIMS医药资讯　779天前　上海

发布了头条文章：#营养不良# 对老年患者转归的影响更加突出，包括 #感染# 和 #压疮# 发生率增加、住院时间和恢复期延长、病死率增高。#MIMS# #敏思# 中国老年重症患者肠内营养支持专家共识(2022)

MIMS医药资讯　785天前　上海

#国家药监局# 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用黄芪多糖、灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。详细见于附件 🔗 #MIMS# #敏思#

MIMS医药资讯　786天前　上海

#新药# 近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了抗PD-1单抗 #斯鲁利单抗注射液# 的新增适应症申请，资料显示，此次为该产品在中国获批的第2项适应症，用于联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状 #非小细胞肺癌# 。此前，该药已在我国获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）成人晚期实体瘤。 斯鲁利 ...全文

MIMS医药资讯　794天前　上海

#肿瘤# 近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了复宏汉霖贝伐珠单抗注射液生物类似药（商品名：汉贝泰）的新增适应症申请，分别用于治疗复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌。 伐珠单抗生物类似药（HLX04），是抗血管内皮因子（VEGF）的单克隆抗体，可特异性阻止VEGF与其受体结合，在多种肿瘤中具有抗血 ...全文