#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊#

央视网　107天前　北京

【#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 】我国是出生缺陷高发国家，目前已知的出生缺陷超过8000种，“柠檬宝宝”“瓷娃娃”“月亮的孩子”……#绝大多数罕见病是出生缺陷造成的# 。14岁的小杨出生不久，妈妈就发现他的异常，到现在小杨的症状是不会说话、容易呛咳，从县到市再到省医院，然后上海、 ...全文

姝婳颖　107天前　保山

#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 说放弃的，他在呼吸，在思考，怎放放弃这位妈妈真的很伟大，14年还在坚持，希望早日找到病因，早日康复 现在罕见病怎么越来越多了 姝婳颖的🎞︎微博视频

醉梦JC-T　107天前　深圳

#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 说放弃的，他在呼吸，怎放放弃，没有哪个做父母的会忍下心的 这位妈妈真的很伟大，14年还在坚持，希望早日找到病因， 早日康复，现在罕见病怎么越来越多了 医学永远跟不上病原的发展

爱吃多多画的饼-----　107天前　

#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 这位母亲真的好伟大，14年一直坚持从没有想过放弃，希望未来能找到治疗或者缓解病情的办法。

怪雨_　107天前　滁州

#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 哎 要不尝试着看看中医？好歹也是一个方法……这种是不是先天性的生理缺陷？…….14年了，很坚强的孩子很伟大的母亲。祝愿早日康复吧🙏

江南小蝶52　107天前　无锡

#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 主流人群肯定想不到，罕见病病名超过1万种，光论证罕见病病名的数量就是一篇复杂的论文🔗。只有掌握了MMS这样强大的工具，才有能力向内求，实践大道至简的理论，将健康掌握在自己的手中。MMS有各种罕见病的专业论文和医案或见证，比如专利学术论 ...全文

财经网　107天前　北京

【#7000多种罕见病不到5%有药可用# ，#本土新药研发难题有何解# ？】罕见病，又称“孤儿病”。根据世卫组织（WHO）定义，罕见病是患病人数占总人口0.65‰至1‰的疾病或病变。目前，全球罕见病约有7000多种，我国罕见病患者约2000万人，每年新增患者超过20万人。弗若斯特沙利文资料显示，约80%的罕见病属 ...全文

莒县融媒体中心　106天前　日照

【#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 】我国是出生缺陷高发国家，目前已知的出生缺陷超过8000种，“柠檬宝宝”“瓷娃娃”“月亮的孩子”……#绝大多数罕见病是出生缺陷造成的# 。14岁的小杨出生不久，妈妈就发现他的异常，到现在小杨的症状是不会说话、容易呛咳，从县到市再到省医院，然后上海、 ...全文

戒不掉咖啡同学　107天前　

#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 这类孩子应该早点放弃，趁他不懂事的啥时候治不好就算了。除非家里不差钱，等孩子长大了孩子只会承受生理+心理的双重折磨，大人也跟着痛苦一辈子。 不要感情用事，多看看动物世界雌性动物怎么对待出生后不太行的幼崽的。

檀爱一生JC-T　107天前　固原

#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 其实现在还有很多疾病等待攻克，罕见病的孩子和家长都太难了，

-今天不吃饭啦-　107天前　安庆

#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 罕见病就是还没有找到治疗方法是吗？

蝶魂23　107天前　成都

#妈妈带罕见病男孩看病14年仍没确诊# 现在不是有很多大医院设立了罕见病研究中心吗 可以关注这个孩子的病情 是救治也是科研