17岁女孩没来月经一查竟是男儿身

晴天霹雳！17岁女孩没来月经，一查吓懵：自己竟是男儿身……医生这样说

“医生，我是不是……不算真正的女孩?”福建医科大学附属第一医院的诊室里，在家人陪同下前来就诊的少女小林攥着检查单，低着头，声音颤抖。

极目新闻　186104 阅读　474 评论　2025-03-28 19:39

..+晴天霹雳！17岁女孩没来月经，一查吓懵：自己竟是男儿身……医生这样说 这种情况虽然罕见，但确实存在，医学上称为“性发育异常”（Disorders of Sex Development, DSD）。具体到这位17岁女孩的情况，可能是“完全性雄激素不敏感综合征”（Complete Androgen Insensitivity Syndrome, CAIS）或其他类似的性发育异常。 什么是完全性雄激素不敏感综合征（CAIS）？ CAIS是一种遗传性疾病，患者染色体为46,XY（即男性染色体），但由于雄激素受体基因突变，身体对雄激素完全不敏感，导致外生殖器发育为女性特征，但内部没有子宫和卵巢，而是有未发育的睾丸（通常位于腹腔或腹股沟）。 为什么会出现这种情况？ 染色体异常：虽然染色体为46,XY，但身体无法正常响应雄激素，导致外生殖器发育为女性。 青春期表现：由于体内睾丸分泌的雄激素无法发挥作用，患者通常表现为女性特征，乳房发育正常，但没有月经。 无子宫和卵巢：患者没有子宫和卵巢，因此不会来月经。 医生可能会如何处理？ 心理支持：这种情况对患者和家庭来说是一个巨大的心理冲击，医生会提供心理辅导和支持。 手术治疗：如果未发育的睾丸位于腹腔或腹股沟，可能会建议手术切除，因为这些组织有潜在的癌变风险。 激素替代治疗：为了维持女性第二性征，医生可能会建议雌激素替代治疗。 遗传咨询：由于CAIS是遗传性疾病，医生可能会建议患者和家人进行遗传咨询，了解疾病的遗传风险。 这种情况对患者的性别认同、心理健康和社会适应能力可能产生深远影响。医生、心理专家和社会支持系统需要共同协作，帮助患者及其家庭度过这一难关。 虽然这种情况令人震惊，但现代医学可以提供有效的治疗和支持。最重要的是，患者和家人需要充分了解病情，接受专业的医疗和心理帮助，逐步适应新的生活状态。 如果你或你身边的人遇到类似情况，建议尽快寻求专业医生的帮助，以便获得正确的诊断和治疗方案。

淑妈　2345 阅读　0 评论　1 点赞　2025-03-29 22:23

..+染色体揭开17年性别真相    福建17岁少女小林（化名）及腰的长发在阳光下泛着栗色光泽，姣好的面容总让人忍不住多看两眼。这个看似寻常的少女成长故事里，却藏着令人震惊的医学真相——当同龄女孩开始讨论卫生棉品牌时，她等来的却是染色体检测单上"46,XY"的冰冷数字。    **迟到的成长仪式**   初中生物课本上的生理知识像一记重锤，让小林在女生们窃窃私语的月经话题中逐渐沉默。三年间辗转八家医院，从县城诊所到三甲医院，检查单上的"子宫缺如"诊断像游走在迷雾中的幽灵，直到某位经验丰富的主任医师开出染色体检测单，才让这场漫长的求医之旅现出曙光。    **基因密码的意外答案**   彩超屏幕上空荡荡的盆腔影像，与染色体分析仪显示的Y染色体形成残酷对照。医学解释揭示了这个生物学奇迹：完全性雄激素不敏感综合征让携带XY染色体的小林，外生殖器完全女性化，体内隐睾分泌的雌激素促成第二性征发育，而缺失的雄激素受体则屏蔽了所有男性化特征。    **性别认知的现代启示**   面对"医学男性，社会女性"的复杂身份，小林的选择彰显着新时代的理性光芒。在生殖科与心理医生的共同见证下，她坚定选择延续17年的社会性别，通过微创手术摘除腹腔隐睾。这个决定背后，是现代医学对性别认知的深刻理解——生物学性别、社会性别与心理性别构成的立体坐标中，个体的自主选择权至关重要。    **被误解的"双性"迷思**   针对网络热议的"双性人"猜测，专家给出专业解读：真正的两性畸形需具备两种性腺组织，而小林案例属于典型的假两性畸形。这类患者既无原始卵泡也不具备生精功能，其社会性别的确立更多取决于心理认同与外生殖器形态。值得关注的是，我国每年新增DSD病例约5000例，及时的专业干预能让这些"被上帝吻过的天使"获得更完整的人生。    这个特殊的医学案例犹如一面棱镜，折射出生命科学的复杂与人文关怀的温度。当我们以更开放的认知拥抱生命的多样性，或许就能理解：在染色体构成与社会认同之间，永远存在着第三个答案——尊重每个灵魂对自我的真诚认知。

锦鲤附体　389 阅读　1 评论　0 点赞　2025-03-30 18:01

..+花季少女迟迟未发育，竟是“男儿身”！17岁的小林从小就是全家的掌上明珠。这个皮肤白皙、长相甜美的福建姑娘最近却遭遇晴天霹雳——原来她的身体里藏着个惊天秘密！ 这个让全家都捧在手心里疼爱的漂亮姑娘，直到初中毕业都没等来"初潮"。妈妈起初以为是发育晚，可眼看同龄姑娘都出落得亭亭玉立，自家闺女却毫无动静。上周母女俩忐忑地走进医院，检查结果让所有人惊掉下巴：染色体显示"46,XY"，这分明是男儿身才有的基因密码！ "医生您是不是搞错了？接生时明明看得清清楚楚啊！"妈妈拿着报告单的手直发抖。原来小林患的是完全性雄激素不敏感综合征，属于男性假两性畸形。虽然外观看是标准女娃，但体内却藏着两颗"隐形的定时炸弹"——未降落的睾丸。 更令人揪心的是，这个秘密竟被身体完美"伪装"了17年。小林不仅拥有女性特征，连嗓音都甜美动人。要不是迟迟不来月经，这个惊天秘密恐怕还要继续藏下去。 "我现在到底是男是女？"看着镜中长发飘飘的自己，小林整日以泪洗面。医生解释，由于患者对雄激素完全不敏感，即便携带男性染色体，身体依然会朝着女性方向发育。最终，这个勇敢的姑娘选择通过手术切除隐患，继续当个快乐女孩。 （信息源：纵览新闻）

襄襄　484 阅读　0 评论　0 点赞　2025-03-31 11:06

..+17岁校花竟是男儿身？染色体检测撕开惊人真相！ 福建少女留了17年长发，卫生间永远用隔间，直到体检发现体内藏着男性基因密码。当彩超显示"查无子宫"，染色体报告跳出"46XY"时，全家人看着梳妆台上的发卡集体失声——这姑娘骨子里竟是个男儿郎！ 医学专家紧急科普：每5000新生儿就有1例性发育异常。小林这类"雄激素不敏感综合征"患者，虽携带Y染色体，但身体像装了防狼喷雾，自动屏蔽雄性激素。这类孩子从小被当女孩养，直到青春期没月经才露馅。评论区炸出三波人：催科普的家长、晒相似病例的网友、追问"能结婚吗"的好奇党。 重点来了！协和医院专家凌晨发帖：这类患者既不能生育也不影响恋爱。人家心理性别早定格了，硬要矫正才是真残忍。看看小林的选择——果断切除隐患器官，继续做元气少女。 这哪是猎奇新闻？分明是生命多样性的生动教材！当我们在讨论厕所分不分第三性别时，真实世界早就有千万个"小林"存在。转发提醒身边人：别用猎奇眼光看特殊群体，医学进步给了他们选择权。！ #你听过这种病吗#

小吴聊故事　529 阅读　0 评论　0 点赞　2025-03-30 13:32

..+##'17岁"少女"从未例假，检查结果惊呆全家：体内竟藏着男性器官？ 青春期没有月经或许是发育晚？浙江某医院近日接诊的特殊病例揭开惊人真相——高二女生小琳（化名）因腹痛就医，B超显示她体内根本没有子宫，染色体检测结果XY彻底颠覆了18年的人生认知... ### **一、藏在青春期的生命密码** 配图建议：少女∨检查报告的背影 （图1：虚焦的医院走廊，少女手握报告单的局部特写） "医生，我女儿肚子疼了三天..."母亲的焦虑中，小琳蜷缩在诊室角落。超声探头滑过平坦的小腹，屏幕上一片寂静——没有卵巢，没有子宫，却在腹腔深处发现了未发育的睾丸组织。 染色体报告上的XY字母如晴天霹雳。这个留着及腰长发、穿着校服裙的"女孩"，在生物学意义上竟是个男孩。 --- ### **二、雄激素失灵的身体之谜** 配图建议：染色体XY/XX对比图示 （图2：卡通化染色体示意图，标注SRY基因位置） 这种医学上称为**完全型雄激素不敏感综合征（CAIS）**的罕见病，全球发生率约1/20000。患者的Y染色体虽携带男性基因，但细胞对雄激素"充耳不闻"，外阴发育完全女性化。\ "就像身体安装了错误的接收器。"主治医生解释，"胎儿期睾丸分泌的睾酮无法起效，导致生殖道发育成女性外观，但内在仍是男性构造。" ### **#除了先天的疾病# #医疗奇闻分享# 小琳的案例中，隐睾长期滞留体内引发了腹痛危机。"这类患者通常到青春期因无月经就诊，才发现真相。"医生强调，及时切除隐患器官后，患者可继续以女性身份生活。 心理科主任指出："性别认知在6岁前就已形成，强行改变可能引发严重创伤。我们的治疗重点是帮助患者接纳生物学真相，重建心理认同。" ###18岁男孩之谜# \* #原来是碱中毒# #给人带来的危害# #分享你的疾病史# #知乎怪病# -#谁都有这个病# #分享医院的怪事# #危害大知道吗# 据统计，我国每年约5万新生儿存在性发育差异。现代医学已识别出50余种相关疾病，从先天性肾上腺增生到5α-还原酶缺乏症，每个案例都在改写我们对性别的认知。 "这不是患者的错，而是人类基因组的多样性。"专家呼吁，应建立新生儿染色体筛查机制，让这些"被选中的孩子"尽早获得医疗介入。 --- **结语**： 生命的剧本有时会写错开场，但医学赋予了改写结局的可能。当17岁的小琳选择保留女性身份时，她说："我依然是那个爱画画的自己，只是多了个特别的人生故事。" 或许真正的成长，是学会与生命的不完美温柔相处。 #有没有危害# 询#人体系统崩溃#

馒头说事△　1841 阅读　0 评论　0 点赞　2025-03-29 13:46